PBC 是 "primary biliary cholangitis" 原发性胆汁性胆管炎的缩写，是一种慢性、进行性自身免疫性疾病嗜酸性粒细胞百分比偏低，主要影响肝脏和胆管。在该疾病中，免疫系统错误地攻击肝脏中称为胆管的小管，这些小管负责将胆汁从肝脏运送到胆囊和肠道。
胆汁是一种由肝脏产生的液体，有助于消化脂肪。当胆管受损时，胆汁无法正常流动，导致胆汁淤积和肝脏损伤。
PBC 的症状PBC 的早期症状通常很轻微，甚至没有症状。随着疾病的进展，患者可能会出现以下症状：
疲劳 瘙痒 右上腹疼痛或不适 食欲下降 恶心或呕吐 便秘或腹泻 皮肤或眼睛发黄 关节疼痛 干眼和口干 记忆力问题和认知障碍 PBC 的原因PBC 的确切原因尚不清楚嗜酸性粒细胞百分比偏低，但被认为是一种自身免疫性疾病。这意味着免疫系统错误地攻击自身的组织。在 PBC 中，免疫系统会攻击胆管，导致炎症和损伤。
小儿肥胖还需要综合管理，包括心理支持和运动指导。心理支持是非常重要的，因为肥胖儿童常常面临自尊心低下、自卑和焦虑等问题。心理咨询师或心理医生可以提供相应的帮助和支持。运动是减肥的重要手段之一，但是由于肥胖儿童往往体力较差，需要专业的运动指导。体育教师或运动治疗师可以根据儿童的具体情况，制定适合的运动计划。
母乳性黄疸会在出生后的1-2周内逐渐退去。每个宝宝的情况都不尽相同，因此退去时间也会有所不同。有些宝宝可能在出生后的几天内就完全退去嗜酸性粒细胞百分比偏低，而有些宝宝可能需要2周甚至更长的时间才能完全退去。
鹅口疮的发病与饲养环境、饲料营养、鹅群免疫力等因素也有一定关系。鹅口疮的高发季节通常是在春季和秋季，这与气温变化和饲料供应有关。
某些因素可能增加患 PBC 的风险，包括：
性别：女性患 PBC 的风险比男性高得多。 年龄：PBC 通常发生在 40-60 岁年龄段。 家族史：如果直系亲属患有 PBC，那么患病的风险也会增加。 其他自身免疫性疾病：PBC 患者也可能患有其他自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎或甲状腺疾病。 PBC 的诊断PBC 的诊断通常基于以下检查的组合：
病史和体格检查：医生会询问患者的症状和家族病史，并进行体格检查。 血液检查：血液检查可以检测肝功能检查异常，例如胆红素和碱性磷酸酶水平升高。还可能检测抗线粒体抗体阳性，这是一种与 PBC 相关的自身抗体。 肝活检：肝活检是诊断 PBC 的确诊检查。医生会通过针头从肝脏中提取一小块组织样本来检查炎症和损伤的程度。 PBC 的治疗PBC 目前无法治愈，但有治疗方法可以减缓疾病的进展并控制症状。治疗方案包括：
药物：乌苏二醇是一种用于治疗 PBC 的处方药，可以帮助减轻瘙痒和减缓肝损伤的进展。 胆汁酸：胆汁酸补充剂可以帮助改善胆汁流动并减轻肝损伤。 其他药物：其他药物，例如利福昔明和奥贝胆酸，也可以用于治疗 PBC。 胆道引流手术：如果胆汁堵塞严重，医生可能会建议手术创建新的胆道，以改善胆汁流动。 肝移植：如果 PBC 发展为晚期肝病，可能需要进行肝移植。 PBC 的并发症如果 PBC 不及时治疗，可能会导致严重的并发症，包括：
肝硬化：这是肝脏因慢性损伤而形成疤痕的疾病，可以导致肝功能衰竭。 肝癌：PBC 患者患肝癌的风险增加。 门脉高压症：这是肝脏中门静脉压力升高的疾病，可以导致食管静脉曲张和腹水。 骨质疏松症：PBC 患者的骨质密度通常较低，导致骨折风险增加。 PBC 的预后PBC 的预后因患者而异。如果早期诊断和治疗，大多数患者可以过上正常的生活。一些患者可能会进展到晚期肝病，需要肝移植。总体而言，PBC 患者的 5 年生存率约为 85%嗜酸性粒细胞百分比偏低，10 年生存率约为 70%。
结论 PBC 是一种严重的慢性疾病，如果得不到适当的治疗，可能会导致严重的并发症。重要的是要了解 PBC 的症状和风险因素，并定期进行检查，以便早期诊断和治疗。通过适当的管理，PBC 患者可以过上充实和有意义的生活。
